VISITATE QUESTO SITO vi parla il papà di un bambino nato il 29 gennaio 2007 affetto dalla Distrofia Muscolare, una malattia rara che colpisce un bambino maschio su 3500 nati. Ad oggi non esiste una cura per questa terribile ed invalidante malattia. Il suo scopo è sensibilizzare più persone possibile sul problema delle malattie rare e sulla ricerca scientifica, comunicare le sue esperienze in merito e fare in modo che suo figlio, e altri bambini come lui, possano avere un futuro senza sofferenze ed handicap.

ciò di cui non si può parlare.. .. è bene tacere

«Non abbiamo tanto bisogno dell’aiuto degli amici, quanto della certezza del loro aiuto»

Scatti d’immenso, festa di fine estate organizzata con il Portale Manuale di Mari e Nicla Morletti in occasione della Quindicesima Giornata Mondiale Alzheimer. Gli autori delle opere più belle riceveranno dei doni. Per saperne di più e partecipare clicca sulla foto di Robert Doisneau